医疗器械技术审评与注册
法律分析：在申请注册过程中，申请人应根据《医疗器械注册更正材料通知书》的内容，重点与审核人沟通更正过程中遇到的问题。沟通内容应简短、直接、务实。
法律依据：《北京市食品药品监督管理局关于印发医疗器械技术鉴定机构与注册申请人通讯系统的通知》第四条。现场沟通采用预约制。申请人可以根据《医疗器械注册更正材料通知书》的联系方式，在每周工作日提前与审核人预约。原则上周一、周四在审计中心咨询接待区进行现场沟通。
2022-05-03
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